一、標準溶液是自己配制出來的，它屬于標準物質(zhì)嗎？要怎么做期間核查呢？

參考解答：

標準溶液是自己配制出來的，它屬于標準物質(zhì)，需要做期間核查（如果在很短時間內(nèi)用完了，這種情況不用核查）

期間核查時候要區(qū)別是CRM還是RM，一般核查的時候主要關(guān)注標準物質(zhì)

1、性狀是否發(fā)生變化

2、是否在有效期內(nèi)

3、外觀是否變化，比如是否渾濁

4、保存的環(huán)境條件是否合適

必要時可以用些技術(shù)手段看看試劑值是否發(fā)生明顯變化。但是實驗室一般不能對標準物質(zhì)進行定值。

標準物質(zhì)值是否變化和對標準物質(zhì)定值是2個問題。

二、作為企業(yè)內(nèi)部實驗室，因涉及研發(fā)工作，同時進行實驗室CNAS認可，怎么去平衡實驗室日常管理呢？因研發(fā)工作具有靈活性。

參考解答：

兩者工作性質(zhì)會有沖突的地方，如果不能平衡就不要平衡了，在空間上分開，研發(fā)和CNAS不要在一起。

研發(fā)的認可準則是CNAS- CL09，實驗室檢測是CNAS-CL01，可以把兩個準則的體系文件二合為一。

三、實驗室溫濕度控制怎么做?溫濕度要單獨記錄還是實驗時在檢測記錄上記錄?不做實驗還用記錄嗎？

參考解答：

實驗室的環(huán)境條件不僅限于溫濕度，可能還有灰塵，噪音等等，當這種環(huán)境可能會影響到實驗（實驗結(jié)果或者儀器試劑等）的情況下，就要監(jiān)控并記錄這些條件。

原始記錄是必須記錄當時的環(huán)境條件的。

原始記錄環(huán)境條件和房間環(huán)境條件沒有沖突，兩個都要記，因為記錄的目的不同，原始記錄是了反應當時實驗的條件，房間要記是為了監(jiān)控這樣的環(huán)境條件對儀器、試劑等等的影響。

四、實驗室擴項時，人員培訓是在儀器設(shè)備購入驗收合格后就可以開展培訓還是要等校準之后?

參考解答：

新回來的設(shè)備，只要進行核查其滿足特定的要求，就可以使用。不一定非得做個校準再用。

特定的要求是指設(shè)備的功能是正常的，能夠運行，能夠進行測試。

設(shè)備功能正常可以通過校準也可以通過其他方法確認。

五、合格供應商評價需要提供證明材料嗎？如果需要，提供哪些？不是新購的設(shè)備資料提供不方便該如何處理?

參考解答：

需要提供證明材料。需要提供：

1.第一次的供應商：

品質(zhì)的保證（資質(zhì)能力），技術(shù)水平，供貨的能力，成本控制，服務(wù)質(zhì)量，企業(yè)的潛力和自信。

2.已有的供應商：

質(zhì)量表現(xiàn)，供貨表現(xiàn)，價格表現(xiàn)，服務(wù)表現(xiàn)。