色譜圖，其實(shí)簡(jiǎn)單地講，是一個(gè)橫坐標(biāo)是時(shí)間，縱坐標(biāo)是電信號(hào)的二維圖譜。

高效液相色譜法，你可以簡(jiǎn)單地想象，固定相是一個(gè)多空海綿狀的柱形結(jié)構(gòu)，樣品在孔洞中進(jìn)進(jìn)出出。因?yàn)楦鱾€(gè)物質(zhì)的吸附能力不同，所以才會(huì)在色譜圖中拉開距離。

和實(shí)驗(yàn)相關(guān)的參數(shù)：

1、保留時(shí)間-也就是可以定性的數(shù)據(jù)參數(shù)

如果使用同樣的色譜柱，同樣的流動(dòng)相，分析同樣的樣品，那么這個(gè)樣品的保留時(shí)間，應(yīng)該是固定的。不同保留時(shí)間的色譜峰，應(yīng)該表現(xiàn)出的是不同的物質(zhì)。如果你跑的是反相色譜，那么色譜峰越靠后，它對(duì)應(yīng)物質(zhì)的極性也就越小。

2、峰面積-也就是可以定量的數(shù)據(jù)參數(shù)

這是你在色譜圖中可以讀出來的參數(shù)，在同一個(gè)色譜條件下，同一個(gè)物質(zhì)的濃度和峰面積是成正比的。也就是說，如果你配制1.0mg/ml的X物質(zhì)，進(jìn)樣后峰面積是10000，那么，你配制0.5mg/ml的X物質(zhì)，進(jìn)樣后峰面積差不多就是5000

3、波長(zhǎng)-這個(gè)是可以順利進(jìn)行試驗(yàn)的前提條件

同一樣品，同一方法，同一色譜柱，在不同波長(zhǎng)的峰面積是不同的。一個(gè)物質(zhì)指在某些特殊波長(zhǎng)下有吸收。比如一個(gè)物質(zhì)在210nm和254nm處有吸收。那么波長(zhǎng)在280nm處可能無法檢出該物質(zhì)。所以一個(gè)實(shí)驗(yàn)方法開始時(shí)要進(jìn)行波長(zhǎng)掃描。