上海遠慕生物專業(yè)供應96孔植物總RNA提取試劑盒，96孔板石蠟包埋組織RNA提取試劑盒，磁珠總RNA提取試劑盒，磁珠病毒ＤＮＡ/ＲＮＡ純化試劑盒，磁珠植物RNA提取試劑盒，miRNA提取試劑盒，植物DNA\RNA共提取試劑盒，其他系列等，品牌來自于美國Omega，了解更多Omega產(chǎn)品請來電我司銷售人員！
名稱：96孔植物總RNA提取試劑盒
品牌：Omega
供應商：上海遠慕
系列：植物總RNA提取試劑盒
用途：一次高通量地從新鮮植物組織中提取96個樣品的總RNA
貨號/型號：R1027-01/Plant RNA Kit(2x96)
貨號/型號：R1027-02/Plant RNA Kit(8x96)
準備工作:使用前請先開啟一瓶新的無水乙醇,倒入漂洗液中,倒?jié)M至離瓶口約0.5-1ml,蓋上瓶口,搖勻。
1.植物組織:以葉片RNA提取為例。取新鮮葉片在液氮中充分研磨,隨后把研磨后的粉末迅速加入到裂解液中。大約50-100mg葉片使用1ml 裂解液。
2.混勻,將勻漿樣品在室溫放置5分鐘,使得核酸蛋白復合物*分離。
3.向勻漿樣品中加0.2mllvfang,蓋好管蓋,劇烈振蕩15秒,室溫放置3-5分鐘,使其自然分相。如不能旋渦混勻,可手動顛倒混勻2分鐘代替。
4.2-8℃ 12,000 rpm離心10分鐘。樣品會分成兩層,RNA主要在上層的水相中,把水相(通常為500μl)轉移到新DEPC處理管中。如果上清還有沉淀,可再次離心。
5.玻璃奶搖勻。加入50ul搖勻的玻璃奶,混勻,室溫放置2分鐘,10000轉/分鐘離心1分鐘,去上清；沉淀加入800ul漂洗液,振蕩混勻,10000轉/分鐘離心1分鐘,去上清,再用600ul漂洗液洗一次。去上清,再次離心2分鐘,用小吸頭吸去上清。
6.室溫放置10分鐘,加入50－100ul洗脫緩沖液混勻溶解,靜置5分鐘。離心,取上清為所提RNA。
7.電泳或者其他方法檢測,進入下游實驗。
植物總RNA提取試劑盒注意事項:
1.經(jīng)常更換新手套。因為皮膚經(jīng)常帶有細菌,可能導致RNase污染。
2.使用無RNase的塑料制品和槍頭避免交叉污染。
3.所有離心步驟用低溫離心機在4℃條件下離心,如果實驗室沒有低溫離心機,也可以使用常溫離心機,但所提得的RNA可能會降解嚴重些。
注：以上說明請以產(chǎn)品實際說明書為準
